De Wurtz-reactie, genoemd naar Charles Adolphe Wurtz, is een koppelingsreactie in de organische chemie, organometaalchemie en recent anorganische hoofdgroeppolymeren, waarbij twee alkylhalogeniden worden omgezet met natriummetaal in droge ether oplossing om een hoger alkaan te vormen.
In welke reactie is het gebruikte reagens?
Een reagens /riˈeɪdʒənt/ is een stof of verbinding die aan een systeem wordt toegevoegd om een chemische reactie te veroorzaken, of wordt toegevoegd om te testen of er een reactie plaatsvindt. De termen reactant en reagens worden vaak door elkaar gebruikt, maar een reactant is meer specifiek een stof die wordt verbruikt tijdens een chemische reactie.
Waarom wordt NA gebruikt in de Wurtz-reactie?
In Wurtz-reactie wordt natriummetaal gebruikt dat zeer reactief is. De keuze van het oplosmiddel gebeurt dus op zo'n manier dat het natriummetaal niet reageert met het oplosmiddel. … Omdat droge ether een goed niet-polair, aprotisch oplosmiddel is, wordt het gebruikt in de Wurtz-reactie.
Wat is de katalysator die wordt gebruikt in de Wurtz-reactie?
Droge ether wordt gebruikt in de Wurtz-reactie.
Wat is een Wurtz-reactie, geef een voorbeeld?
Wurtz-reactievergelijking
Als voorbeeld kunnen we ethaan verkrijgen door methylbromide te laten reageren met natrium in aanwezigheid van watervrije ether of tetrahydrofuran. Hier wordt een groot alkaanmolecuul ontwikkeld door de twee verbindingen van alkylhalogenide samen te voegen en de halogeenatomen in de vorm van natriumhalogenide uit te roeien.
