De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt aan dat alle landen pneumokokkenvaccins opnemen in hun routinematige immunisatieprogramma's en dat alle kinderen drie doses pneumokokkenvaccin krijgen. Dit is vooral belangrijk in landen met veel longontsteking en hoge kindersterfte.
Wanneer werd het geconjugeerde pneumokokkenvaccin geïntroduceerd?
Het eerste geconjugeerde pneumokokkenvaccin (Prevnar 7, PCV7) werd in 2000 in licentie gegeven voor gebruik in de Verenigde Staten. Het omvatte gezuiverd kapselpolysaccharide van zeven serotypen van S. pneumoniae. In 2010 kreeg een 13-valent pneumokokkenconjugaatvaccin (PCV13, Prevnar 13) een vergunning in de Verenigde Staten.
WIE geeft richtlijnen voor geconjugeerd pneumokokkenvaccin?
Geef eerst 1 dosis PCV13. Geef 1 dosis PPSV23 ten minste 8 weken na een eerdere dosis PCV13 en ten minste 5 jaar na een eerdere dosis PPSV23. Iedereen die vóór de leeftijd van 65 een dosis PPSV23 heeft gekregen, moet op de leeftijd van 65 jaar of ouder 1 laatste dosis van het vaccin krijgen.
Wie heeft het pneumokokkenvaccin ontdekt?
Pneumokokkentyperingssystemen ontwikkeld door Franz Neufeld en anderen hebben geleid tot serotype-specifieke vaccins voor hele cellen. Het belangrijkste is dat Alphonse Dochez en Oswald Avery pneumokokkencapsulaire polysachariden in 1916-17 isoleerden.
Hoe heet het pneumokokkenconjugaatvaccin?
In diepte. Het voedsel en de medicijnenAdministration (FDA) gaf in 2000 een licentie voor het eerste geconjugeerde pneumokokkenvaccin ( PCV7 of Prevnar®). Datzelfde jaar begonnen de Verenigde Staten PCV7 routinematig te gebruiken bij kinderen. Het bood bescherming tegen infecties veroorzaakt door 7 typen (serotypen) pneumokokkenbacteriën.