Radioulnaire synostose is een zeldzame aandoening waarbij de twee botten van de onderarm - de radius en de ellepijp - abnormaal verbonden zijn. Dit beperkt de rotatie van de arm. Radio-ulnaire synostose is meestal aangeboren (iets waarmee uw kind is geboren). Het kan ook optreden als gevolg van een onderarmbreuk of trauma.
Is radio-ulnaire synostose een handicap?
De aandoening kan leiden tot aanzienlijke invaliditeit, vooral als er sprake is van hyperpronatie of wanneer het bilateraal is, zoals in 50% tot 80% van de gevallen voorkomt.
Hoeveel gevallen van radio-ulnaire synostose zijn er?
Aangeboren. Congenitale radio-ulnaire synostose is zeldzaam, met ongeveer 350 gevallen gerapporteerd in tijdschriften, en het treft meestal beide zijden (bilateraal) en kan in verband worden gebracht met andere skeletproblemen zoals heup- en knieafwijkingen, vingerafwijkingen (syndactylie of clinodactylie), of de misvorming van Madelung.
Kan radio-ulnaire synostose worden genezen?
Congenitale radio-ulnaire synostose kan operatief worden behandeld. Chirurgie wordt vaker uitgevoerd bij patiënten met bilaterale radio-ulnaire synostose en/of patiënten die zeer beperkte beweging hebben als gevolg van de radio-ulnaire synostose.
Hoe wordt de radio-ulnaire synostose gediagnosticeerd?
Om de radio-ulnaire synostose te diagnosticeren, zal de arts van uw kind een grondige medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek doen. Ze kunnen een röntgenfoto en/of een CT-scan bestellen.
