arylhalogeniden …diazoniumionen worden bereid door diazotering, een procedure waarbij een primair aromatisch amine (ArNH2) wordt behandeld met een bron van salpeterigzuur salpeterigzuur Salpeterigzuur , (HNO2), een onstabiele, zwakzure verbinding die alleen is bereid in de vorm van koude, verdunde oplossingen. Het is nuttig in de chemie bij het omzetten van aminen in diazoniumverbindingen, die worden gebruikt bij het maken van azokleurstoffen. https://www.britannica.com › wetenschap › lachgas
salpeterigzuur | chemische verbinding | Britannica
(HNO2) . Meestal houdt dit in dat natriumnitriet (NaNO2) wordt toegevoegd aan een waterige zure oplossing die het amine bevat.
Wanneer een primaire aromatische amine wordt behandeld?
(c) Sandmeyer's reactie Wanneer een primair aromatisch amine, opgelost of gesuspendeerd in koud waterig mineraal zuur, wordt behandeld met natriumnitriet, wordt een diazoniumzout gevormd (eenheid 13. Klasse XII).
Wanneer een primair aromatisch amine wordt behandeld met nano2?
Wanneer een primair aromatisch amine wordt behandeld met NaNO_(2)+HCI bij 0^(@)-5^(@)C, wordt een diazoniumzout gevormd en de reactie wordt diazo-reactie genoemd. Bij deze reactie moet mineraal zuur worden toegevoegd om te voorkomen dat diazoniumzout samenwerkt met een overmaat arylamine.
Wat is de diazoteringsreactie van amine?
Het proces van conversie van primairaromatische amines in zijn diazoniumzout wordt diazotering genoemd. Diazoniumzouten zijn belangrijke synthetische tussenproducten die koppelingsreacties kunnen ondergaan om azokleurstoffen te vormen en elektrofiele substitutiereacties om functionele groepen te introduceren.
Welk zout wordt gebruikt voor de diazotering van aromatische aminen?
De nitrosering van primaire aromatische amines met salpeterigzuur (in situ gegenereerd uit natriumnitriet en een sterk zuur, zoals zoutzuur, zwavelzuur of HBF4) leidt tot diazoniumzouten, die kunnen worden geïsoleerd als het tegenion niet-nucleofiel is.