Methylcyanide. Tip: Alkylisocyanide vormt bij reductie met lithiumaluminiumhydride een secundair amine dat methyl als een van de alkylgroepen bevat.
Welke verbinding zal secundair amine vormen bij reactie met LiAlH4?
Bij een katalytische reductie of met waterstof in wording of met lithiumaluminiumhydride (LiAlH4) alkylisocyanide opbrengst secundair amine.
Welke verbindingen geven secundair amine bij reductie?
Carbylaminen (of isocyaniden) geven secundair amine bij reductie.
Kan LiAlH4 amines verminderen?
LiAlH4 is een sterk, niet-selectief reductiemiddel voor polaire dubbele bindingen, het gemakkelijkst te beschouwen als een bron van H-. Het zal aldehyden, ketonen, esters, carbonzuurchloriden, carbonzuren en zelfs carboxylaatzouten tot alcoholen reduceren. Amiden en nitrillen worden gereduceerd tot amines.
Reageert LiAlH4 met amines?
Nitrillen kunnen worden omgezet in 1° aminen door reactie met LiAlH4. Tijdens deze reactie v alt de hydride-nucleofiel de elektrofiele koolstof in het nitril aan om een imine-anion te vormen.