2024 Auteur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2024-01-13 00:10
-NH2-groep in aniline is o en p- sturend in de natuur omdat het de elektronendichtheid op o- en p-posities verhoogt als gevolg van resonantie.
Waarom is de NH2-groep in aniline ortho en para gericht op elektrofiele aromatische substitutie?
De NH2 groep in aniline is ortho en para geleidingsgroep omdat ze door resonantie elektronen afgeven aan de ring en tegelijkertijd verwijderen de elektronen naar zichzelf toe vanwege +1-inslag van de aromatische ring. … De substituent wordt een meta-sturende groep genoemd als het tegenovergestelde wordt waargenomen.
Is de metaregie van de NH2-groep?
In NH2 heeft de stikstof die aan de benzeenring is bevestigd een overmaat aan elektron, daarom is het + R-sturende groep. Terwijl in NO2 de stikstof die aan de benzeenring is bevestigd geen extra eenzaam elektronenpaar heeft, is het de -R-beïnvloedende groep die meta-regie is.
Waarom is NH2 een ortho- en regiegroep?
Dus de aminogroep, d.w.z. −NH2 die aanwezig is in aniline, is een sterk activerende groep en is ortho- en para-geleidend vanwege zijn sterke +R-effect. … Omdat hier zeer sterk zure omstandigheden worden gebruikt waardoor sommige van de aniline-moleculen worden geprotoneerd tot anilinium-ion.
Hoe kan het activerende effect van de NH2-groep in aniline worden gecontroleerd?
Antwoord: Het activerende effect van de –NH2 groep kan worden gecontroleerd door beschermen van de -NH2 groep door acetylering metazijnzuuranhydride, en vervolgens de gewenste substitutie uitvoeren, gevolgd door hydrolyse van het gesubstitueerde amide tot het gesubstitueerde amine.
Aanbevolen:
Tijdens de nitrering van aniline wordt de aminogroep beschermd door?
De hindernissen voor de nitrering van aniline worden overwonnen door de bescherming van de aminogroep door acetylering. De acetylgroep vermindert de reactiviteit van de ring en dus vindt de oxidatie ervan niet gemakkelijk plaats met salpeterzuur HNO3.
Hoe zet je aniline om in chloorbenzeen?
Natriumnitriet en zoutzuur reageren met aniline om diazoniumzout te vormen. Als dit diazoniumzout nu mag reageren met CuCl, dan zal het de diazoniumgroep op de aromatische ring vervangen en chloorbenzeen als product opleveren. Welk reagens moet worden toegevoegd om in één stap aniline uit chloorbenzeen te krijgen?
Welke van de volgende geeft) aniline door reductie van nitrobenzeen?
Reductie van nitrobenzeen door welk van de volgende reagens geeft aniline? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH terwijl alle andere reagentia aniline geven. Welk van de volgende is een reductieproduct van nitrobenzeen? Volledig antwoord: Wanneer nitroverbindingen worden gereduceerd, worden aminen gevormd.
Is sulfanilzuur aniline?
4-aminobenzeensulfonzuur is een aminobenzeensulfonzuur dat aniline gesulfoneerd is op de para-positie. Het speelt een rol als een xenobiotische metaboliet, een xenobioticum, een milieuverontreinigende stof en een allergeen. Hoe zet je aniline om in sulfanilzuur?
Geeft aniline nitratie?
HNO3 en Conc. H2SO4 bij lage temperaturen. De in aniline aanwezige NH2-groep is een sterk activerende groep en is ortho- en para-regie. … Als resultaat, wanneer de nitratie van aniline wordt uitgevoerd, het niet alleen nitratieproducten geeft, maar ook enkele oxidatieproducten.
