-NH2-groep in aniline is o en p- sturend in de natuur omdat het de elektronendichtheid op o- en p-posities verhoogt als gevolg van resonantie.
Waarom is de NH2-groep in aniline ortho en para gericht op elektrofiele aromatische substitutie?
De NH2 groep in aniline is ortho en para geleidingsgroep omdat ze door resonantie elektronen afgeven aan de ring en tegelijkertijd verwijderen de elektronen naar zichzelf toe vanwege +1-inslag van de aromatische ring. … De substituent wordt een meta-sturende groep genoemd als het tegenovergestelde wordt waargenomen.
Is de metaregie van de NH2-groep?
In NH2 heeft de stikstof die aan de benzeenring is bevestigd een overmaat aan elektron, daarom is het + R-sturende groep. Terwijl in NO2 de stikstof die aan de benzeenring is bevestigd geen extra eenzaam elektronenpaar heeft, is het de -R-beïnvloedende groep die meta-regie is.
Waarom is NH2 een ortho- en regiegroep?
Dus de aminogroep, d.w.z. −NH2 die aanwezig is in aniline, is een sterk activerende groep en is ortho- en para-geleidend vanwege zijn sterke +R-effect. … Omdat hier zeer sterk zure omstandigheden worden gebruikt waardoor sommige van de aniline-moleculen worden geprotoneerd tot anilinium-ion.
Hoe kan het activerende effect van de NH2-groep in aniline worden gecontroleerd?
Antwoord: Het activerende effect van de –NH2 groep kan worden gecontroleerd door beschermen van de -NH2 groep door acetylering metazijnzuuranhydride, en vervolgens de gewenste substitutie uitvoeren, gevolgd door hydrolyse van het gesubstitueerde amide tot het gesubstitueerde amine.
