HNO3 en Conc. H2SO4 bij lage temperaturen. De in aniline aanwezige NH2-groep is een sterk activerende groep en is ortho- en para-regie. … Als resultaat, wanneer de nitratie van aniline wordt uitgevoerd, het niet alleen nitratieproducten geeft, maar ook enkele oxidatieproducten.
Wat gebeurt er als aniline nitratie ondergaat?
In het geval van nitratie in aniline, protoneert het salpeterzuur de aniline om het anilinium-ion te vormen. Omdat het stikstofatoom geen eenzaam paar heeft om te conjugeren, heeft het geen mesomerisch effect op de ring, maar aangezien stikstof nu wordt geprotoneerd, heeft het een sterk negatief inductief effect.
Waarom is aniline de meta-regie bij nitratie?
De aniliniumgroep, die niet langer een vrij elektronenpaar bezit (verbonden met H^+), deactiveert de aromatische ring in de richting van elektrofiele substitutie, ook aniliniumion dat meta-richtlijn is. Vandaar dat nitrering van aniline een meta-derivaat geeft, samen met ortho en para.
Waarom is nitratie van aniline moeilijk?
De nitrering van aniline is moeilijk omdat aniline wordt geoxideerd tot geprotoneerde aniline. Directe nitrering van aniline is geen haalbaar proces omdat salpeterzuur het grootste deel van aniline oxideert om teerachtige oxidatieproducten te geven, samen met slechts een kleine hoeveelheid genitreerde producten.
Waarom geeft aniline nitroaniline bij nitratie?
Nitratie van aniline in sterk zuur medium geeft ook m-nitroanilineomdat. Ondanks de substituenten gaat de nitrogroep altijd naar alleen de m-positie. … In zuur (sterk) medium is aniline aanwezig als aniliniumion. Bij afwezigheid van substituenten gaat de nitrogroep altijd naar de m-positie.
