4-aminobenzeensulfonzuur is een aminobenzeensulfonzuur dat aniline gesulfoneerd is op de para-positie. Het speelt een rol als een xenobiotische metaboliet, een xenobioticum, een milieuverontreinigende stof en een allergeen.
Hoe zet je aniline om in sulfanilzuur?
Aniline bij verhitting met zwavelzuur geeft sulfanilzuur. Deze reactie verloopt in twee stappen. i) Eerst reageert aniline met H2SO4 om aniliniumwaterstofsulfaat te vormen. ii) Tweede aniliniumwaterstofsulfaat bij verhitting op 180-200 geeft sulfanilzuur.
Welke functionele groep is aanwezig in sulfanilzuur?
Carboxylgroepen van zure sacchariden reageren met aromatische aminen in aanwezigheid van carbodiimide om amide te vormen.
Waar wordt sulfanilzuur voor gebruikt?
Van het moderne gebruik van sulfanilzuur onderscheidt de productie van kleurstoffen voor de textiel- en voedingsindustrie zich, evenals optische witmakers voor de productie van papier en wasmiddelen.
Waarom bestaat sulfanilzuur als Zwitter-ion?
o en p-aminobenzoëzuren bestaan niet als een Zwitter-ion. Het enige elektronenpaar op de −NH2-groep wordt gedoneerd aan de benzeenring vanwege het resonantie-effect. Dientengevolge neemt het zure karakter van de -COOR-groep en het basische karakter van de −NH2-groep af. … Dus o of p-aminobenzoëzuren bestaan niet als Zwitter-ion.