Epidermolysis bullosa werd voor het eerst ontdekt in de late jaren 1800. Het is een lid van een familie van aandoeningen die blaarziekten worden genoemd.
Is dystrofische epidermolysis bullosa een zeldzame ziekte?
Epidermolysis bullosa acquisita (een verworven vorm van EB) is een zeldzame auto-immuunziekte en wordt niet geërfd.
Hoe vaak komt dystrofische epidermolysis bullosa voor?
Samen beschouwd, wordt de prevalentie van recessieve en dominante dystrofische epidermolysis bullosa geschat op 3,3 per miljoen mensen.
Hoe oud is de oudste persoon met EB?
EB is vreselijk pijnlijk, slopend en in veel gevallen dodelijk voor de leeftijd van 30. Dean Clifford is een van deze kinderen. Nu 39 jaar oud heeft Dean veel uitdagingen overwonnen en is hij misschien wel de oudste levende persoon met de meer ernstige vorm van de ziekte.
Aan welke huidziekte lijdt Garrett Spaulding?
Spaulding, een 17-jarige jongen uit Gustine, werd geboren met recessieve dystrofische epidermolysis bullosa, of EB, een zeldzame ziekte die blaren en tranen op de huid veroorzaakt, waardoor pijnlijke wonden ontstaan. EB bedekt ongeveer 80 procent van Spauldings lichaam en vanwege complicaties en zenuwbeschadiging kan hij niet meer lopen.