Familiegeschiedenis. Multipel myeloom lijkt in sommige families voor te komen. Iemand met een broer of zus of ouder met myeloom heeft meer kans om het te krijgen dan iemand die deze familiegeschiedenis niet heeft. Toch hebben de meeste patiënten geen getroffen familieleden, dus dit is slechts een klein aantal gevallen.
Hoe krijgt een persoon multipel myeloom?
Wat veroorzaakt multipel myeloom? De exacte oorzaak van multipel myeloom is onbekend. Het begint echter met één abnormale plasmacel die zich snel vermenigvuldigt in het beenmerg, veel vaker dan zou moeten. De resulterende kankerachtige myeloomcellen hebben geen normale levenscyclus.
Wat waren uw eerste symptomen van multipel myeloom?
Symptomen
- Botpijn, vooral in je ruggengraat of borst.
- Misselijkheid.
- Constipatie.
- Verlies van eetlust.
- Mentale mistigheid of verwarring.
- Vermoeidheid.
- Veel voorkomende infecties.
- Gewichtsverlies.
Is multipel myeloom altijd dodelijk?
Myeloompatiënten sterven zelden aan myeloom, ze sterven aan de complicaties van myeloom. Complicatie nummer één is longontsteking, en andere omvatten infecties, nierfalen, bloedarmoede, enz.
Is er een genetische test voor multipel myeloom?
Deze set chromosomen wordt het genoom genoemd. Met behulp van monsters uit het beenmerg gebruiken artsen verschillende tests om naar het genoom in myeloomcellen te kijken om de aard van de ziekte te bepalen. De belangrijkste test die wordt gebruikt als onderdeel van routinematige klinische evaluatie bij myeloompatiënten is fluorescence in situ hybridization (FISH).