Pyrazol of isoxazoolderivaten worden bereid door een palladium-gekatalyseerde viercomponentenkoppeling van een terminale alkyn, hydrazine (hydroxylamine), koolmonoxide onder omgevingsdruk en een aryljodide.
Hoe ga je 1/3 pyrazol bereiden?
Principe: 1,3-gesubstitueerd pyrazool wordt bereid door cyclisatie van diarylhydrazon en vicinale diol in aanwezigheid van ijzerchloride en tert-butylhydroperoxide (TBHP), ook wel regioselectieve synthese genoemd van gesubstitueerd pyrazol.
Waar wordt pyrazol voor gebruikt?
[3] Veel pyrazoolderivaten hebben hun toepassing als niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen klinisch al gevonden, zoals antipyrine of fenazon (analgeticum en antipyreticum), metamizol of dipyron (analgetisch en antipyreticum), aminopyrine of aminofenazon (ontstekingsremmend, koortswerend en pijnstillend), …
Waarom is pyrazol basisch van aard?
Het is een heterocyclus die wordt gekenmerkt door een 5-ledige ring van drie koolstofatomen en twee aangrenzende stikstofatomen. Pyrazool is a zwakke base , met pKb 11,5 (pKa van het geconjugeerde zuur 2,49 bij 25 °C). Pyrazolen zijn ook een klasse van verbindingen met de ring C3N2 met aangrenzende stikstofatomen.
Wat is een thiazoolring?
Thiazool, of 1, 3-thiazool, is een heterocyclische verbinding die zowel zwavel als stikstof bevat; de term 'thiazool' verwijst ook naar een grote familie van derivaten. …De thiazoolring is opmerkelijk als een bestanddeel van de vitamine thiamine (B1).
