Cerebrale parese wordt meestal veroorzaakt door een probleem dat de ontwikkeling van de hersenen van een baby beïnvloedt terwijl het in de baarmoeder groeit. Deze omvatten: schade aan een deel van de hersenen dat witte stof wordt genoemd, mogelijk als gevolg van een verminderde bloed- of zuurstoftoevoer – dit staat bekend als periventriculaire leukomalacie (PVL)
Hoe begint hersenverlamming?
CP begint in het gebied van de hersenen dat het vermogen om spieren te bewegen regelt. Cerebrale parese kan optreden wanneer dat deel van de hersenen zich niet ontwikkelt zoals het zou moeten, of wanneer het beschadigd is rond de geboorte of heel vroeg in het leven. De meeste mensen met hersenverlamming worden ermee geboren. Dat heet "aangeboren" CP.
Is hersenverlamming genetisch of erfelijk?
Hoewel Cerebrale Parese geen erfelijke aandoening is, hebben onderzoekers ontdekt dat erfelijke factoren een persoon vatbaar kunnen maken voor Cerebrale Parese. Hoewel een specifieke genetische aandoening niet direct cerebrale parese veroorzaakt, kunnen genetische invloeden kleine effecten hebben op veel genen.
Verdwijnt hersenverlamming?
Er is geen remedie voor hersenverlamming. Maar middelen en therapieën kunnen kinderen helpen groeien en zich optimaal te ontwikkelen. Zodra CP is gediagnosticeerd, kan een kind beginnen met therapie voor beweging en andere gebieden die hulp nodig hebben, zoals leren, spreken, horen en sociale en emotionele ontwikkeling.
Op welke leeftijd verschijnt hersenverlamming?
De tekenen van hersenverlamming verschijnen meestal in de eerste paar maanden van hun leven , maar bij veel kinderen wordt de diagnose pas op de leeftijd van 2 jaar of later gesteld. Over het algemeen zijn vroege tekenen van cerebrale parese onder meer1, 2: ontwikkelingsachterstanden. Het kind bereikt langzaam mijlpalen zoals omrollen, zitten, kruipen en lopen.
