In het geval van benzaldehyde, aangezien de carbonylkoolstof aan een benzeenring is bevestigd, is er een vermindering van de polariteit. … Dus de carbonylkoolstof van benzaldehyde is minder elektrofiel dan de carbonylkoolstof die aanwezig is in propanal. Dit is de reden waarom Propanal reactiever is dan benzaldehyde.
Wat is reactiever benzaldehyde of propanaal?
Het koolstofatoom van de carbonylgroep van benzaldehyde is minder elektrofiel dan het koolstofatoom van de carbonylgroep aanwezig in propanal. De polariteit van de carbonylgroep is verminderd in benzaldehyde als gevolg van resonantie zoals hieronder getoond en daarom is het minder reactief dan propanal.
Waarom is benzaldehyde zo reactief?
Vanwege de grote en omvangrijke omvang van de fenylgroep is sterische hinder veroorzaakt door benzaldehyde meer dan aceetaldehyde. … Dus de aanwezigheid van elektronendonerende groepen vermindert de nucleofiele additiereactie. Daarom is de volgorde van reactiviteit van alle verbindingen CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Is benzaldehyde reactiever dan fenol?
Fenol is reactiever dan benzeen ten aanzien van een elektrofiele substitutiereactie.
Is benzaldehyde-elektronen doneren of onttrekken?
Met benzaldehyde als voorbeeld (de carbonylgroep is elektronenonttrekkende), kan worden gezien dat resonantie nu een positieve lading in de ring plaatst. … Wanneer eenEWG is aanwezig, de positieve lading bevindt zich ook nooit op de metapositie, maar alleen op de ortho- en paraposities.
