Desmoïdtumoren komen vaak terug nadat ze operatief zijn verwijderd. Bij zowel klassieke familiale adenomateuze polyposis als de verzwakte variant ervan worden soms goedaardige en kwaadaardige tumoren gevonden op andere plaatsen in het lichaam, waaronder de twaalfvingerige darm (een deel van de dunne darm), maag, botten, huid en andere weefsels.
Kan familiale adenomateuze polyposis generaties overslaan?
FAP slaat geen generaties over. In het verleden konden noch artsen noch wetenschappers voorspellen wie de diagnose FAP zou krijgen totdat zich adenomen in de dikke darm ontwikkelden. In 1991 werd het gen dat verantwoordelijk is voor FAP echter ontdekt en het werd het Adenomatous Polyposis Coli- of APC-gen genoemd.
Komen adenomen terug?
Adenomen kunnen terugkeren, wat betekent dat u opnieuw moet worden behandeld. Ongeveer 18% van de patiënten met niet-functionerende adenomen en 25% van degenen met prolactinomen, het meest voorkomende type hormoonafgevende adenomen, zal op een gegeven moment meer behandeling nodig hebben.
Komt familiaire adenomateuze polyposis vaak voor?
Familiale adenomateuze polyposis (FAP) is een zeldzame, erfelijke aandoening veroorzaakt door een defect in het adenomateuze polyposis coli (APC)-gen. De meeste mensen erven het gen van een ouder. Maar bij 25 tot 30 procent van de mensen vindt de genetische mutatie spontaan plaats.
Is familiaire adenomateuze polyposis zeldzaam?
Familiale adenomateuze polyposis (FAP) is een zeldzaamerfelijke aanleg voor kankersyndroom gekenmerkt door honderden tot duizenden precancereuze colorectale poliepen (adenomateuze poliepen). Indien onbehandeld, ontwikkelen getroffen personen onvermijdelijk op relatief jonge leeftijd kanker van de dikke darm en/of het rectum.
