De halogenen deactiveren de ring door inductief effect, niet door de resonantie, ook al hebben ze een ongepaard elektronenpaar. Het ongepaarde elektronenpaar wordt aan de ring gedoneerd, maar het inductieve effect trekt de s-elektronen weg van de ring door de elektronegativiteit van de halogenen.
Welke groep deactiveert de benzeenring in de richting van elektrofiele substitutie?
Daarom, aangezien een nitrogroep een sterke elektronenzuigende groep is, zal het dus het elektron van de benzeenring naar zichzelf terugtrekken. Het zal dus de benzeenring deactiveren in de richting van een elektrofiele substitutiereactie.
Welke groep activeert de benzeenring?
De totale relatieve reactiesnelheden, gerelateerd aan benzeen als 1,0, worden berekend door te delen door zes. Het is duidelijk dat de alkylsubstituenten de benzeenring in de nitratiereactie activeren, en de chloor- en estersubstituenten de ring deactiveren.
Wat is gedeactiveerde benzeen?
In de organische chemie is een deactiverende groep een functionele groep bevestigd aan een benzeenmolecuul dat de elektronendichtheid van de benzeenring verwijdert, waardoor elektrofiele aromatische substitutiereacties langzamer en complexer worden relatief naar benzeen.
Wordt benzeen geactiveerd of gedeactiveerd?
In het volgende diagram zien we dat elektronendonerende substituenten (blauwe dipolen) de benzeenring naarelektrofiele aanval en elektronenzuigende substituenten (rode dipolen) deactiveren de ring (minder reactief maken op elektrofiele aanval).
