Ten tweede verlaagt de CH3-groep in aceetaldehyde de positieve lading op cabonylkoolstof met +I-effect tot op zekere hoogte, wat niet het geval is in het geval van formaldehyde, aangezien Nu-aanval gunstig is met meer positieve lading en minder hinder bij carbonylcarbon, vandaar dat we concluderen dat formaldehyde reactiever is dan …
Waarom is aceetaldehyde reactiever?
Vanwege de grote en omvangrijke omvang van de fenylgroep, is sterische hinder veroorzaakt door benzaldehyde meer dan aceetaldehyde. … Daarom is aceetaldehyde reactiever dan benzaldehyde en is aceton reactiever dan benzofenon.
Waarom is formaldehyde reactiever dan aceetaldehyde en aceton?
Hierdoor neemt de elektronendichtheid op carbonylkoolstof toe waardoor het minder elektrofiel wordt, voor de aanval van een nucleofiel, terwijl in het geval van formaldehyde er geen methylgroepen zijn, dus het is meer reactief dan aceton. …
Waarom is formaldehyde het meest reactief?
Wanneer een nucleofiel de aldehyde- of ketonkoolstof aanv alt, duwt de binnenkomende nucleofiel de elektronen in de pi-binding op de zuurstof, koolstof wordt gedeeltelijk positief en zuurstof gedeeltelijk negatief. … Daarom kunnen we uit de bovenstaande vergelijking zeggen dat Formaldehyde meer reactief is ten opzichte van een nucleofiele additiereactie.
Waarom zijn aldehyden reactiever dan?
Aldehyden zijn meestal meerreactief dan ketonen vanwege de volgende factoren. … De carbonylkoolstof in aldehyden heeft over het algemeen meer gedeeltelijke positieve lading dan in ketonen vanwege de elektronendonerende aard van alkylgroepen. Aldehyden hebben slechts één e- donorgroep, terwijl ketonen er twee hebben.
