Tolueen en Fenol zijn reactiever dan benzeen aangezien hun groepen elektronendichtheid aan de ring toevoegen . De methylgroep van tolueen voegt elektronendichtheid toe door het inductieve effect inductief effect In de chemie is het inductieve effect een effect met betrekking tot de overdracht van ongelijke verdeling van het bindende elektron door een keten van atomen in een molecuul, wat leidt tot een permanente dipool in een band. … Kortom, alkylgroepen hebben de neiging om elektronen af te staan, wat leidt tot het +I-effect. https://en.wikipedia.org › wiki › Inductief_effect
Inductief effect - Wikipedia
en de hydroxylgroep in fenol kan een van de eenzame paren op het zuurstofatoom delokaliseren in de ring (aangetoond op het whiteboard).
Waarom is tolueen sneller dan benzeen?
Als we meer nitrotolueen (alle drie de isomeren) krijgen dan nitrobenzeen, heeft tolueen sneller gereageerd dan benzeen. … Er is geen dergelijke structuur in het tussenproduct voor nitratie van benzeen, dus het tussenproduct voor tolueennitratie is stabieler en de reactie die er doorheen gaat is sneller.
Waarom is tolueen het meest reactief?
Conclusie: Tolueen is reactiever naar elektrofiele nitrering vanwege de aanwezigheid van elektronendonerende methylgroepen.
Waarom is de reactiviteit van NO2-benzeen traag in vergelijking met benzeen?
Merk op dat nitrobenzeen minder reactief is dan benzeen omdat de nitrogroep is een deactiverende substituent. Merk ook op dat meta-substitutiereacties op nitrobenzeen sneller zijn dan para-substitutiereacties omdat de nitrogroep een meta-sturende groep is.
Is tolueen reactiever dan benzoëzuur?
Door het +I-effect van CH3 in tolueen is het reactiever dan benzeen. Vanwege de elektronenzuigende aard van de −COOH-groep in benzoëzuur en de −NO2-groep in nitrobenzeen, zijn zowel benzoëzuur als nitrobenzeen minder reactief dan benzeen.
