De Schmidt-reactie is een organische reactie waarbij een azide reageert met een carbonylderivaat, gewoonlijk een aldehyde, keton of carbonzuur, onder zure omstandigheden om een amine of amide, met verdrijving van stikstof.
Wat is Schmidt-herschikking?
De Schmidt-reacties verwijzen naar de zuur-gekatalyseerde reacties van hydrazoëzuur met elektrofielen, zoals carbonylverbindingen, tertiaire alcoholen en alkenen. Deze substraten ondergaan herschikking en extrusie van stikstof om aminen, nitrillen, amiden of imines te leveren.
Welk tussenproduct wordt gevormd in de Schmidt-omleggingsreactie?
Een tussenproduct in de Schmidt-omlegging is een acylazide gebleken, en het tussenproduct isocyanaat wordt onder die omstandigheden gewoonlijk niet geïsoleerd.
Welk reagens wordt gebruikt voor de Schmidt-reactie?
De Schmidt-reactie [1] is een organische reactie waarbij alkyl/arylmigratie over de koolstof-stikstofbinding in een azide betrokken is, waarbij stikstof wordt uitgestoten. Een belangrijk reagens dat deze azidegroep introduceert, is hydrazoëzuur, en het (de) reactieproduct(en) hangt af van de aard van het substraat.
Wat is de Curtius-herschikkingsreactie?
De Curtius-omlegging is een veelzijdige reactie waarbij een carbonzuur onder milde omstandigheden kan worden omgezet in een isocyanaat door middel van een acylazide-tussenproduct. Het resulterende stabiele isocyanaat kan dan gemakkelijk worden omgezet in averscheidenheid aan aminen en aminederivaten, waaronder urethanen en ureumverbindingen.
