Heterozygoot verwijst naar het hebben van verschillende vormen van een bepaald gen van elke ouder. Een heterozygoot genotype staat in contrast met een homozygoot genotype, waarbij een individu identieke vormen van een bepaald gen van elke ouder erft.
Wat is heterozygotie in populatiegenetica?
Heterozygotie-de voorwaarde van het hebben van twee verschillende allelen op een locus- is fundamenteel voor de studie van genetische variatie in populaties. Het oorspronkelijke werk van Mendel was inderdaad gebaseerd op het traceren van de overdracht naar het nageslacht van de twee allelen die aanwezig zijn in heterozygote individuen op individuele loci of combinaties van loci.
Wat is heterozygote genmutatie?
Een mutatie die slechts één allel treft wordt heterozygoot genoemd. Een homozygote mutatie is de aanwezigheid van de identieke mutatie op beide allelen van een specifiek gen. Wanneer echter beide allelen van een gen mutaties bevatten, maar de mutaties verschillend zijn, worden deze mutaties samengesteld heterozygoot genoemd.
Wat is heterozygoot voorbeeld?
Als de twee versies verschillend zijn, heb je een heterozygoot genotype voor dat gen. Als u bijvoorbeeld heterozygoot bent voor haarkleur, kunt u één allel voor rood haar en één allel voor bruin haar hebben. De relatie tussen de twee allelen is van invloed op welke eigenschappen worden uitgedrukt.
Wat veroorzaakt heterozygotie?
Maar bij elke genlocus die verband houdt met de ziekte, is er de mogelijkheid vansamengestelde heterozygotie, vaak veroorzaakt door overerving van twee niet-verwante allelen, waarvan de ene een veelvoorkomende of klassieke mutatie is, terwijl de andere een zeldzame of zelfs nieuwe is.
