Klippel-Feil-syndroom komt naar schatting voor bij 1 op 40.000 tot 42.000 pasgeborenen wereldwijd. Vrouwtjes lijken iets vaker te worden getroffen dan mannen.
Kan het Klippel-Feil-syndroom worden doorgegeven?
In de meeste gevallen wordt het Klippel Feil-syndroom (KFS) niet in families overgeërfd en is de oorzaak onbekend. In sommige families is KFS te wijten aan een genetische wijziging in het gen GDF6, GDF3 of MEOX1 en kan het worden geërfd.
Kan het Klippel-Feil-syndroom worden voorkomen?
Er is geen remedie voor het Klippel-Feil-syndroom. Behandeling wordt voorgeschreven wanneer bepaalde problemen - zoals krommingen van de wervelkolom, spierzwakte of hartproblemen - optreden en moeten worden behandeld.
Is het Klippel-Feil-syndroom progressief?
Klippel-Feil-syndroom is vaak progressief vanwege verslechterende spinale veranderingen. Enkele van de meest voorkomende problemen die mensen met het Klippel-Feil-syndroom ervaren, zijn: Chronische hoofdpijn. Spierpijn in de rug en nek.
Is de levensverwachting van het Klippel-Feil-syndroom?
In minder dan 30% van de gevallen zullen personen met KFS hartafwijkingen vertonen. Als deze hartafwijkingen aanwezig zijn, leiden ze vaak tot een kortere levensverwachting, met een gemiddelde van 35-45 jaar bij mannen en 40-50 bij vrouwen. Deze aandoening is vergelijkbaar met het hartfalen dat wordt gezien bij gigantisme.