Tijdens de jodering van benzeen?

Inhoudsopgave:

Tijdens de jodering van benzeen?
Tijdens de jodering van benzeen?
Anonim

Jooding van benzeen is een tweestaps elektrofiele aromatische substitutiereactie waarbij benzeen wordt behandeld met jodium, wat resulteert in de vorming van een nieuwe koolstof-jodidebinding. Bij deze elektrofiele aromatische substitutiereactie v alt een elektrofiel het benzeen aan, wat resulteert in de substitutie van waterstofatomen.

Wordt toegevoegd tijdens jodering van benzeen?

HNO3 wordt toegevoegd tijdens de jodering van benzeen.

Welke van het volgende is waar over jodering van benzeen?

De jodering van benzeen is een omkeerbare reactie . Daarom is de opbrengst van C6H5I erg slecht omdat HI combineert met C6H 5I en vormt de reactanten terug. In aanwezigheid van oxidatiemiddelen zoals HIO3 of HNO3, wordt het co-product HI geoxideerd tot jodium en verloopt de jodering gunstig in de voorwaartse richting.

Wat gebeurt er bij halogenering van benzeen?

Halogenering is een voorbeeld van elektrofiele aromatische substitutie. Bij elektrofiele aromatische substituties wordt een benzeen aangevallen door een elektrofiel wat resulteert in substitutie van waterstofatomen. Halogenen zijn echter niet elektrofiel genoeg om de aromatiteit van benzenen te breken, die een katalysator nodig hebben om te activeren.

Waarom wordt een oxidatiemiddel toegevoegd tijdens de jodering van benzeen?

Als benzeen wordt gereageerd met jodium, is de reactie omkeerbaar van aard. Het leidt tot de vorming van reactanten terug. Daaromen oxidatiemiddel zoals HNO3 oxideert het HI gevormd in de reactie tot I2 houdt de reactie in voorwaartse richting.

Aanbevolen:

Hoe de delokalisatie-energie van benzeen berekenen?

Hoe de delokalisatie-energie van benzeen berekenen?

De berekende delokalisatie-energie voor benzeen is het verschil tussen deze hoeveelheden, of (6α+8β)−(6α+6β)=2β. Dat wil zeggen, de berekende delokalisatie-energie is het verschil tussen de energie van benzeen met volledige π-binding en de energie van 1, 3, 5-cyclohexatrieen met afwisselende enkele en dubbele bindingen.

Waarom is tolueen reactiever dan benzeen?

Waarom is tolueen reactiever dan benzeen?

Tolueen en Fenol zijn reactiever dan benzeen aangezien hun groepen elektronendichtheid aan de ring toevoegen . De methylgroep van tolueen voegt elektronendichtheid toe door het inductieve effect inductief effect In de chemie is het inductieve effect een effect met betrekking tot de overdracht van ongelijke verdeling van het bindende elektron door een keten van atomen in een molecuul, wat leidt tot een permanente dipool in een band.

Wat is het elektrofiel in de acylering van benzeen?

Wat is het elektrofiel in de acylering van benzeen?

Wat is het elektrofiel in de acylering van benzeen? Uitleg: Het elektrofiel in de elektrofiele substitutiereactie van acetylchloride (CH 3 COCl) en AlCl 3 die reageren met benzeen is R -CO + . 7. Wat is het elektrofiel in Friedel-Crafts alkylering van benzeen?

Bij de sulfonering van benzeen is de actieve soort betrokken?

Bij de sulfonering van benzeen is de actieve soort betrokken?

Sulphonering van benzeen wordt uitgevoerd door SO3 (elektrofiel). Wat is een actieve soort bij de sulfonering van benzeen? De actieve elektrofiel bij de sulfonering van benzeen is dus zwaveltrioxide. Wat is sulfonering van benzeen?

Tijdens de sulfonering van benzeen genereert h2so4 het elektrofiel?

Tijdens de sulfonering van benzeen genereert h2so4 het elektrofiel?

De eerste stap in de nitrering van benzeen is het activeren van HNO 3 met zwavelzuur om een sterker elektrofiel te produceren, het nitroniumion. Omdat het nitroniumion een goede elektrofiel is, wordt het aangevallen door benzeen om nitrobenzeen te produceren.