Over het algemeen gaan in vet oplosbare geneesmiddelen en geneesmiddelen die zijn samengesteld uit kleinere moleculen door het celmembraan gemakkelijker en worden ze eerder geabsorbeerd door passieve diffusie.
Waarom worden vetoplosbare geneesmiddelen gemakkelijker opgenomen?
Omdat het celmembraan lipoïde is, diffunderen in vet oplosbare geneesmiddelen het snelst. Kleine moleculen hebben de neiging sneller door membranen te dringen dan grotere. De meeste medicijnen zijn zwakke organische zuren of basen, die in niet-geïoniseerde en geïoniseerde vormen in een waterige omgeving voorkomen.
Worden lipofiele medicijnen beter opgenomen?
In geneesmiddelenonderzoek wordt algemeen erkend dat de passage van moleculen door cellulaire barrières toeneemt met lipofiliciteit en dat de meest lipofiele verbindingen de hoogste intestinale absorptie zullen hebben.
Wat doen lipofiele medicijnen?
2 Lipofiliteit. Lipofiliteit is een belangrijke eigenschap van geneesmiddelen, die invloed heeft op de opname en het metabolisme van geneesmiddelen. Het speelt ook een dominante rol bij het bevorderen van binding buiten het doelwit of promiscuïteit, waarbij een verhoogde lipofiliciteit leidt tot een grotere kans op binding aan ongewenste cellulaire doelen.
Hoe beïnvloedt de oplosbaarheid van lipiden de opname van geneesmiddelen?
Absorptie. Zowel de oplosbaarheid van het geneesmiddel in lipiden als de pH van de maagweefsels beïnvloeden de absorptie van het geneesmiddel uit het maagdarmkanaal. Vetoplosbare geneesmiddelen worden sneller geabsorbeerd dan niet-lipidenoplosbare geneesmiddelen. maagvloeistofheeft een pH van ongeveer 1,4.
