Hypohidrotische ectodermale dysplasie is de meest voorkomende vorm van ectodermale dysplasie. Het komt naar schatting voor bij 1 op 20.000 pasgeborenen wereldwijd.
Hoeveel mensen in de wereld hebben ectodermale dysplasie?
Naar schatting 3.5 van 10.000 mensen worden getroffen door ectodermale dysplasie.
Kan ectodermale dysplasie worden doorgegeven?
Ectodermale dysplasieën zijn genetische aandoeningen, wat betekent dat ze kunnen worden doorgegeven van getroffen mensen op hun kinderen. Ze worden veroorzaakt door mutaties in verschillende genen; de mutaties kunnen worden geërfd van een ouder, of normale genen kunnen gemuteerd worden op het moment van ei- of spermavorming, of na bevruchting.
Hoe groot is de kans op ectodermale dysplasie?
Wanneer de ectodermale dysplasie autosomaal dominant wordt overgeërfd, heeft de getroffen ouder een enkele kopie van het abnormale gen en kan deze doorgeven aan kinderen. Ongeacht het geslacht van de ouder of het kind, is er een kans van 50% (of 1 op 2) voor elk kind om het abnormale gen te erven.
Kan ectodermale dysplasie worden genezen?
Helaas is er geen remedie voor ectodermale dysplasie. In plaats daarvan is het doel om de symptomen met succes te beheersen, zodat het individu een gezond leven kan leiden en een goede kwaliteit van leven kan hebben. Omdat de symptomen variëren afhankelijk van het type ectodermale dysplasie, zal het behandelplan variërenook met elke persoon.
