Er zijn twee soorten mechanismen voor alkylhalogeniden: SN1 en SN2. … Primaire en secundaire alkylhalogeniden kunnen het SN2-mechanisme ondergaan, maar tertiaire alkylhalogeniden reageren slechts zeer langzaam. Het SN1-mechanisme is een tweetrapsmechanisme waarbij de eerste trap de snelheidsbepalende stap is.
Welke alkylhalogenide geeft SN1?
Omdat de C-I-binding de zwakste is van alle C-X-bindingen, ondergaat rerf-butyljodide daarom de SN1-reactie het gemakkelijkst.
Welke ondergaat geen SN1-reactie?
Antwoord: Niet-polaire oplosmiddelen hebben geen zin in de SN1- of de SN2-reactie, omdat ze de ionische reagentia die nodig zijn voor nucleofiele substitutie niet kunnen oplossen. de SN2-reactie waarbij sterkere nucleofielen sneller reageren.
Kan secundair alkylhalogenide SN1 ondergaan?
Veel secundaire carbokationen zijn stabiel, dus het kan een Sn1-reactie ondergaan. Maar de Sn2-reactie is ook gunstig vanwege de zeer geringere sterische hinder.
Ondergaan arylhalogeniden SN1 of SN2?
Hoewel arylhalogeniden geen nucleofiele substitutiereacties ondergaan door SN1- en SN2-mechanismen, ondergaan arylhalogeniden met een of meer nitrogroepen ortho of para ten opzichte van het halogeen een nucleofiele substitutie reacties onder relatief milde omstandigheden.
