Lagere tetrazolen, RCN4H, zoals lagere carbonzuren, RCO2H, zijn zeer goed oplosbaar in water en kan er niet gemakkelijk uit gekristalliseerd worden. Lagere tetrazolen worden het best gekristalliseerd uit oplosmiddelen zoals ethylacetaat of tolueen-pentaan mengsels.
Is 1H tetrazol aromatische verbinding?
Structuur en binding
De 1H- en 2H-isomeren zijn tautomeren, waarbij het evenwicht in de vaste fase aan de kant van 1H-tetrazol ligt. … Deze isomeren kunnen worden beschouwd als aromatisch, met 6 π-elektronen, terwijl het 5H-isomeer niet-aromatisch is.
Is tetrazol basisch?
Five-Lembered Heterocycles
Het is een zeer zwakke base met een pKa van –3.0 en protonering vindt plaats bij de C4-positie. Er is een zwakke absorptie in het UV-spectrum van 5-gesubstitueerd tetrazol in ethanol rond 200-220 nm. H NMR (D2O), δ (ppm): C5H, 9.5.
Waarom is tetrazol een zuur?
1.1.
Tetrazol vertoont een smeltpunttemperatuur van 155-157°C. … De aanwezigheid van vrij N-H veroorzaakt de zure aard van tetrazolen en vormt zowel alifatische als aromatische heterocyclische verbindingen. Heterocycli van tetrazolen kunnen de negatieve lading stabiliseren door delokalisatie en overeenkomstige carbonzuur-pKa-waarden vertonen.
Welke van de volgende geneesmiddelen heeft een tetrazolkern?
Sommige geneesmiddelen die tetrazol bevatten, zoals losartan, valsartan, irbesartan en candesartanzijn in de klinische praktijk al gebruikt voor de behandeling van hypertensie, wat het potentieel van tetrazolderivaten als vermeende antihypertensiva aantoont [17].
