Gomberg-reactie kan verwijzen naar: Gomberg-Bachmann-reactie, een aryl-arylkoppelingsreactie via een diazoniumzout. Gomberg-vrije radicaalreactie, a reactie waarbij trifenylmethylradicaal wordt bereid door trifenylmethylchloride te behandelen met eenmetaal zoals zilver of zink in aanwezigheid van diethylether of benzeen.
Hoe wordt de Gomberg-reactie met bifenyl bereid?
De areenverbinding 1 (hier benzeen) is met een base met het diazoniumzout 2 gekoppeld aan het biaryl 3 via een tussenliggende arylradicaal. Zo kan p-broombifenyl worden bereid uit 4-broomaniline en benzeen: BrC6H4NH 2 + C6H6 → BrC6H 4−C6H.
Wat is Pschorr ringsluiting?
De Pschorr-reactie is een klassiek ringsluitingsproces voor de vorming van polycyclische systemen waarin twee arylgroepen aan elkaar zijn gekoppeld. Het vertegenwoordigt een brug die de chemie van diazoniumionen verbindt met de PAK-synthese.
Wat is een diazoniumgroep?
Diazoniumverbindingen of diazoniumzouten zijn een groep organische verbindingen die een gemeenschappelijke functionele groep delen R−N + 2 X − waarbij R elke organische groep kan zijn, zoals een alkyl of een aryl, en X een anorganisch of organisch anion is, zoals een halogeen.
Waarom zijn diazoniumzouten onstabiel?
Stabiliteit van diazoniumzouten - definitie
De instabiliteit van alkaandiazoniumzoutenis vanwege hun neiging om een uitzonderlijk stabiel stikstofmolecuul te elimineren om carbokationen te vormen, d.w.z., alifaticdiazoniums altR−N≡NX−→AlkylcarbocationR++N≡N+X−.
