Primaire immuuntrombocytopenie (ITP) is een verworven auto-immuunziekte die zowel kinderen als volwassenen treft , gekenmerkt door een aantal bloedplaatjes van minder dan 100 × 109 /l [1, 2]. Klinische manifestaties omvatten petechiën, purpura, blauwe plekken en openlijke bloedingen.
Wat veroorzaakt primaire trombocytopenie?
Immuuntrombocytopenie treedt meestal op wanneer uw immuunsysteem per ongeluk bloedplaatjes aanv alt en vernietigt, dit zijn celfragmenten die helpen bij de bloedstolling. Bij volwassenen kan dit worden veroorzaakt door infectie met hiv, hepatitis of H. pylori - het type bacterie dat maagzweren veroorzaakt.
Wat veroorzaakt auto-immuuntrombocytopenie?
Deze ziekte wordt veroorzaakt door een immuunreactie tegen de eigen bloedplaatjes. Het wordt ook wel auto-immuun trombocytopenische purpura genoemd. Trombocytopenie betekent een verminderd aantal bloedplaatjes in het bloed. Purpura verwijst naar de paarse verkleuring van de huid, zoals bij een blauwe plek.
Wat is het verschil tussen primaire en secundaire trombocytopenie?
Secundaire trombocytopenie is vergelijkbaar met primaire of idiopathische trombocytopenie (ITP) in die zin dat het wordt gekenmerkt door verminderde productie van bloedplaatjes of verhoogde vernietiging van bloedplaatjes, resulterend in bloedplaatjesniveaus<60, 000/microL.
Wat is de beste behandeling voor ITP?
Twee corticosteroïden die kunnen worden voorgeschreven voor ITP zijn hooggedoseerde dexamethason en orale prednison (Rayos). VolgensVolgens de richtlijnen van de American Society of Hematology (ASH) uit 2019, mogen volwassenen die nieuw gediagnosticeerd zijn met ITP niet langer dan 6 weken met prednison worden behandeld.
