Wie heeft de macroglobulinemie van waldenström ontdekt?

Inhoudsopgave:

Wie heeft de macroglobulinemie van waldenström ontdekt?
Wie heeft de macroglobulinemie van waldenström ontdekt?
Anonim

Jan Gösta Waldenström (17 april 1906 – 1 december 1996) was een Zweedse arts voor interne geneeskunde, die voor het eerst de ziekte beschreef die zijn naam draagt, Waldenström's macroglobulinemie.

Wanneer werd de macroglobulinemie van Waldenström ontdekt?

Het gen was ontdekt in 1993, terwijl een molecuul dat ontworpen was om het uit te schakelen, al sinds het einde van de jaren '90 op laboratoriumbanken op de loer lag. Treon leidde een klinische studie van de BTK-remmer Imbruvica bij 63 eerder behandelde patiënten met Waldenström-macroglobulinemie.

Hoe zeldzaam is Waldenström's macroglobulinemie?

Waldenström-macroglobulinemie (WM) is zeldzaam, met een incidentie van ongeveer 3 gevallen per miljoen mensen per jaar in de Verenigde Staten. Elk jaar worden in de Verenigde Staten ongeveer 1.000 tot 1.500 mensen gediagnosticeerd met WM.

Hoe komt Waldenstrom aan zijn naam?

Deze abnormale cellen produceren overmatige hoeveelheden IgM, een type eiwit dat bekend staat als een immunoglobuline; de overproductie van dit grote eiwit is hoe de aandoening zijn naam kreeg ("macroglobulinemie").

Is WM erfelijk?

Erfelijkheid . Geërfde genen lijken een rol te spelen bij tenminste sommige mensen die WM krijgen. Ongeveer 1 op de 5 mensen met WM heeft een naast familielid met WM of met een gerelateerde B-celziekte, zoals MGUS of bepaalde vormen van lymfoom of leukemie.

Aanbevolen: