Alfa-thalassemie Alfa-thalassemie Alfa-thalassemie (α-thalassemie, α-thalassemie) is een vorm van thalassemie waarbij de genen HBA1 en HBA2 betrokken zijn. Thalassemieën zijn een groep erfelijke bloedaandoeningen die resulteren in een verminderde productie van hemoglobine, het molecuul dat zuurstof in het bloed transporteert. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-thalassemie
Alfa-thalassemie - Wikipedia
intermedia, of HbH-ziekte, veroorzaakt hemolyse en ernstige bloedarmoede. Alfa-thalassemie major met Hb Bart's veroorzaakt niet-immune hydrops fetalis in utero, wat bijna altijd dodelijk is.
Wat is de meest ernstige thalassemie?
In alfa-thalassemie hangt de ernst van thalassemie af van het aantal genmutaties dat u van uw ouders erft. Hoe meer gemuteerde genen, hoe ernstiger uw thalassemie. Bij bèta-thalassemie hangt de ernst van thalassemie af van welk deel van het hemoglobinemolecuul wordt aangetast.
Kan alfa-thalassemie erger worden?
Symptomen kunnen verergeren met koorts. Ze kunnen ook erger worden als u wordt blootgesteld aan bepaalde medicijnen, chemicaliën of infectieuze agentia. Vaak zijn bloedtransfusies nodig. Je hebt een groter risico om een kind te krijgen met alfa-thalassemie major.
Welke thalassemie komt het meest voor?
Beta thalassemie is een vrij vaak bloedziekte wereldwijd. Elk jaar worden duizenden baby's met bèta thalassemie geboren. bèta thalassemie komt het meest voor voor bij mensen uit mediterrane landen, Noord-Afrika, het Midden-Oosten, India, Centraal-Azië en Zuidoost-Azië.
Welke thalassemie is gevaarlijk?
Beta thalassemie major (ook wel Cooley's anemie genoemd). Mensen met bèta-thalassemie major hebben ernstige symptomen en levensbedreigende bloedarmoede. Ze hebben regelmatig bloedtransfusies en andere medische behandelingen nodig.
