XYY-syndroom is een zeldzame chromosomale aandoening die mannen treft. Het wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra Y-chromosoom. Mannen hebben normaal gesproken één X- en één Y-chromosoom. Personen met dit syndroom hebben echter één X- en twee Y-chromosomen. Getroffen personen zijn meestal erg lang.
Hoe wordt het XYY-syndroom genoemd?
Deze aandoening wordt ook wel het Jacob-syndroom, XYY-karyotype of YY-syndroom genoemd. Volgens de National Institutes of He alth komt het XYY-syndroom voor bij 1 op de 1.000 jongens. Voor het grootste deel leven mensen met het XYY-syndroom een typisch leven.
Wat is het syndroom van Jacob?
Uittreksel. Jacob's syndroom, ook bekend als 47, XYY-syndroom, is een zeldzame genetische aandoening die voorkomt bij ongeveer 1 op de 1000 mannelijke kinderen. Het behoort tot een groep aandoeningen die bekend staat als "geslachtschromosoomtrisomieën", waarbij het syndroom van Klinefelter het meest voorkomende type is. Deze aandoening werd voor het eerst ontdekt in de jaren 60.
Wat veroorzaakt het XYY-syndroom?
De meeste mannen met 47, XYY-syndroom hebben een normale productie van het mannelijke geslachtshormoon testosteron en een normale seksuele ontwikkeling, en ze zijn meestal in staat om kinderen te verwekken. 47, wordt het XYY-syndroom geassocieerd met een verhoogd risico op leerproblemen en een vertraagde ontwikkeling van spraak- en taalvaardigheden.
Wat is trisomie XYY?
XYY-trisomie, relatief veel voorkomende anomalie van het menselijke geslachtschromosoom waarbij een man twee Y-chromosomen heeftin plaats van één. Het komt voor bij 1 op de 500-1.000 levend geboren mannen, en personen met de afwijking worden vaak gekenmerkt door lengte en ernstige acne en soms door misvormingen van het skelet en mentale deficiëntie.
