Spierdystrofie komt voor bij beide geslachten en bij alle leeftijden en rassen. De meest voorkomende variëteit, Duchenne, komt echter meestal voor bij jonge jongens. Mensen met een familiegeschiedenis van spierdystrofie lopen een groter risico om de ziekte te ontwikkelen of door te geven aan hun kinderen.
Wie erft spierdystrofie?
Spierdystrofie erven. Van elk gen heb je twee kopieën (met uitzondering van de geslachtschromosomen). Je erft een kopie van de ene ouder en de andere kopie van de andere ouder. Als een of beide ouders een gemuteerd gen hebben dat MD veroorzaakt, kan het aan jou worden doorgegeven.
Wie loopt risico op Duchenne spierdystrofie?
Duchenne spierdystrofie treft vooral jongens en komt voor bij een op de 3.500 tot 5.000 pasgeborenen. Er is geen hoger risico voor een etnische groep. Kinderen met DMD kunnen enige mate van cognitieve problemen hebben, maar sommige hebben een gemiddelde of zelfs bovengemiddelde intelligentie.
Hoe krijgt een kind spierdystrofie?
Wat veroorzaakt spierdystrofie? Spierdystrofie is een genetische aandoening. Genetische aandoeningen worden doorgegeven van een ouder (of ouders) op hun kind. Bij spierdystrofie verhindert een genverandering dat het lichaam de eiwitten maakt die nodig zijn om gezonde spieren op te bouwen en te behouden.
Waarom krijgen jongens spierdystrofie?
Mensen met DMD hebben over het algemeen helemaal geen dystrofine. DMD in het algemeentreft jongens omdat het dystrofine-gen op het X-chromosoom ligt. Chromosomen zijn de delen van uw cellen die uw genen bevatten. Jongens hebben maar één X-chromosoom.
