ESES-syndroom is een zeldzame leeftijdsgebonden aandoening die alleen in de kindertijd voorkomt met een voorgestelde incidentie van 0,2% tot 0,5% van de epilepsie bij kinderen. ESES bestaat uit door slaap geïnduceerde continue paroxysmale ontladingen van piekgolfcomplexen met een frequentie van 1,5 tot 3,5 Hz (cycli per seconde) op het EEG.
Gaat Eses weg?
Voor de meeste jonge mensen wordt een verbetering gezien in ESES in de vroege tienerjaren. Het EEG kan tijdens langzame slaap weer normaal worden. De aanvallen worden minder frequent en kunnen zelfs helemaal verdwijnen. Rond deze tijd wordt ook een verbetering van de spraak- en taalvaardigheid en het leren waargenomen.
Is CSWS hetzelfde als Eses?
De termen ESES en CSWS zijn door elkaar gebruikt in de daaropvolgende literatuur. Sommigen stellen voor om ESES te gebruiken om de EEG-afwijkingen te beschrijven, waarbij ze de term CSWS reserveren om kinderen te beschrijven die dit EEG-patroon vertonen, samen met globale cognitieve regressie (2).
Hoe wordt de diagnose Eses gesteld?
Diagnose van ESES is door bilaterale (zelden unilaterale) continue of bijna continue langzame (1,5 tot 3 Hz), diffuse of bilaterale, piekgolfontladingen tijdens NREM aan te tonen -slaap.
Hoe lang leeft de gemiddelde persoon met epilepsie?
De verlaging van de levensverwachting kan tot 2 jaar bedragen voor mensen met de diagnose idiopathische/cryptogene epilepsie, en de verlaging kan tot 10 jaar bedragen bij mensen met symptomatische epilepsie. Verminderingen in het levenverwachting is het hoogst op het moment van diagnose en neemt af met de tijd.