Bij volwassenen kan het risico op veel vormen van kanker worden verminderd door bepaalde risicofactoren te vermijden, zoals roken of blootstelling aan gevaarlijke chemicaliën op de werkplek. Maar er zijn geen bekende vermijdbare risicofactoren voor retinoblastoom.
Hoe kan retinoblastoom bij baby's worden voorkomen?
Het is niet mogelijk om niet-erfelijk retinoblastoom te voorkomen. Als u of uw partner als kind retinoblastoom heeft gehad, heeft u 50% kans om de aandoening door te geven aan uw kinderen. Als u een familiegeschiedenis van retinoblastoom heeft of als het RB1-gen is veranderd, kunt u genetische tests overwegen voordat u kinderen krijgt.
Hoe is het mogelijk dat kinderen retinoblastoom ontwikkelen als ze het defecte gen niet van hun ouders hebben geërfd?
De meeste kinderen met erfelijk retinoblastoom hebben geen aangedane ouder. Maar deze kinderen kunnen hun RB1-genmutatie nog steeds doorgeven aan hun kinderen. Dit is de reden waarom deze vorm van retinoblastoom "erfelijk" wordt genoemd (ook al is geen van de ouders van het kind getroffen).
Hoe kom je van retinoblastoom af?
De belangrijkste soorten behandeling voor retinoblastoom zijn:
- Chirurgie (Enucleatie) voor retinoblastoom.
- Bestralingstherapie voor retinoblastoom.
- Lasertherapie (fotocoagulatie of thermotherapie) voor retinoblastoom.
- Cryotherapie voor retinoblastoom.
- Chemotherapie voorRetinoblastoom.
Kan retinoblastoom terugkomen?
Hoewel het onwaarschijnlijk is, kan retinoblastoom terugkomen na behandeling. Kinderen lopen het grootste risico op herhaling tot de leeftijd van 6 jaar, maar retinoblastoom kan zelfs later in het leven terugkeren.
