Wanneer vindt deblindering plaats in een klinische proef?

Inhoudsopgave:

Wanneer vindt deblindering plaats in een klinische proef?
Wanneer vindt deblindering plaats in een klinische proef?
Anonim

Unblinding vindt plaats wanneer die 'blind' wordt verwijderd, en onderzoekers en/of deelnemers worden geïnformeerd welke behandeling de deelnemer krijgt.

Wat betekent deblindering in klinische onderzoeken?

Opheffen is het proces waarbij de toewijzingscode wordt verbroken, zodat de CI en/of proefstatisticus op de hoogte wordt gebracht van de interventie.

Wat is verblinding en ontblinding in klinische onderzoeken?

Triple blinded studies breiden ook de verblinding uit voor de data-analisten. Een trial waarin geen blindering wordt toegepast en alle partijen op de hoogte zijn van de behandelgroepen wordt open label of ongeblindeerd genoemd. Unblinding is de bekendmaking aan de deelnemer en/of het onderzoeksteam van welke behandeling de deelnemer tijdens de studie heeft gekregen.

Wat betekent het deblinderen van een patiënt?

Een term kunst die in klinische onderzoeken wordt gebruikt voor de identificatie van de behandelingscode van een proefpersoon/patiënt of gegroepeerde resultaten in onderzoeken waarbij de behandelingsopdracht onbekend was bij de proefpersoon en onderzoekers.

Hoe lang duurt het om de blinde klinische proef ongedaan te maken?

De timing is meestal 15 kalenderdagen met de klokstart hetzelfde als de klokstart voor het FDA-rapport. Dit is dus een beetje vaag; het suggereert dat alle eerste rapporten naar alle onderzoekers moeten worden gestuurd, hoewel het niet expliciet is om de blindering op te heffen.

Aanbevolen: