Epoxiden zijn veel reactiever dan gewone ethers vanwege ringspanning. Nucleofielen vallen de elektrofiele C van de C-O-binding aan, waardoor deze breekt, wat resulteert in ringopening. Het openen van de ring verlicht de ringspanning. … Epoxiden kunnen reageren met een groot aantal nucleofielen.
Zijn epoxidereacties SN2?
Epoxiden ondergaan gemakkelijk reacties waarbij de epoxidering wordt geopend door nucleofielen. Een reactie van dit type is een SN2-reactie waarbij de epoxidezuurstof alsde vertrekkende groep dient. … Epoxiden zijn zo reactief omdat ze, net als hun koolstofanalogen, de cyclopropanen, een aanzienlijke hoekvervorming hebben (paragraaf 7.5B).
Waar worden epoxidereacties voor gebruikt?
Epoxiden kunnen worden gebruikt om polymeren te assembleren die bekend staan als epoxy's, dit zijn uitstekende kleefstoffen en bruikbare oppervlaktecoatings. De meest voorkomende epoxyhars wordt gevormd door de reactie van epichloorhydrine met bisfenol A.
Reageren epoxiden met water?
In organische moleculen kan de epoxidering reageren met watermolecuul in aanwezigheid van een zuur- of basekatalysator en dan gaat de ring open [64].
Reageert epoxide met alcohol?
De reactie van een alcohol of een fenol met ethyleenoxide, ethoxylering, wordt veel gebruikt om oppervlakteactieve stoffen te produceren: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. Met anhydriden geven epoxiden polyesters.
