a-Cyanocinnamaat-esters reageren met hydrazine om initiële producten van geconjugeerde toevoeging te geven die vervolgens een fragmentatie ondergaan om het azine van de carbonylvoorloper te geven aan de uitgangsester, in plaats van intramoleculaire aminolyse om het pyrazolidinon te geven.
Waarmee reageert hydrazine?
Hydrazine wordt in de cel afgebroken om stikstof en waterstof te vormen die zich binden met zuurstof, waardoor water vrijkomt.
Waarmee kan ester reageren?
Esters zijn nog steeds reactief genoeg om hydrolyse te ondergaan om carbonzuren te vormen, alcoholyse om verschillende esters te vormen en aminolyse om amiden te vormen. Ze kunnen ook reageren met Grignard-reagentia om 3 o alcoholen en hydridereagentia te vormen om 1o te vormen alcoholen of aldehyden.
Kan ester reageren met aldehyde?
Net als zuurchloriden kunnen esters worden omgezet in aldehyden met behulp van het zwakkere reductiemiddel diisobutylaluminiumhydride (DIBALH). Zoals hierboven getoond, wordt een aldehyde-tussenproduct geproduceerd nadat een ester nucleofiele acylsubstitutie ondergaat met een hydride.
Welke verbindingen worden omgezet om een ester te maken?
Carboxylzuuresters, formule RCOOR′ (R en R′ zijn alle organische combinatiegroepen), worden gewoonlijk bereid door reactie van carbonzuren en alcoholen in aanwezigheid van zoutzuur of zwavelzuur, een proces dat verestering wordt genoemd.