Cyaanhydrines kunnen worden gevormd door de cyaanhydrinereactie, waarbij een keton of een aldehyde wordt behandeld met waterstofcyanide (HCN) in aanwezigheid van overmatige hoeveelheden natriumcyanide (NaCN) als katalysator: RR'C=O. + HCN → RR'C(OH)CN. Cyaanhydrines zijn tussenproducten in de Strecker-aminozuursynthese.
Hoe wordt cyaanhydrine gevormd?
Een cyaanhydrinereactie is een organische chemische reactie door een aldehyde of keton met een cyanide-anion of een nitril om een cyaanhydrine te vormen. Deze nucleofiele toevoeging is een omkeerbare reactie, maar bij alifatische carbonylverbindingen is het evenwicht in het voordeel van de reactieproducten.
Wat is het voorbeeld van cyaanhydrine?
Op een vergelijkbare manier als acetoncyaanhydrine kunnen andere ketoncyaanhydrines worden gebruikt als cyanidebron. Bijvoorbeeld benzofenoncyaanhydrine brengt cyanide over in aromatische aldehyden in aanwezigheid van een katalytische hoeveelheid organotindimethoxide-katalysatoren die in situ zijn gevormd (vergelijking 49).
In welke cyaanhydrine vorming is het snelst?
De meest reactieve verbinding voor de vorming van cyaanhydrine bij behandeling met KCN gevolgd door verzuring is. p-Hydroxybenzaldehyde.
Hoe worden acetalen gevormd?
Vorming van een acetaal vindt plaats wanneer de hydroxylgroep van een hemiacetaal wordt geprotoneerd en verloren gaat als water. Het geproduceerde carbokation wordt vervolgens snel aangevallen door een alcoholmolecuul. Verlies van het proton vande aangehechte alcohol geeft het acetaal.
