Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) is het enige door de Amerikaanse FDA goedgekeurde vaccin in de Verenigde Staten voor de preventie van miltvuur bij mensen. In 1999 startte CDC het Anthrax Vaccine Research Program (AVRP) om de veiligheid van het vaccin te bestuderen en het vermogen ervan te meten om een immuunrespons tegen miltvuur op te wekken.
Waarom werd het miltvuurvaccin stopgezet?
In 1998 eiste de regering-Clinton de inenting van alle militaire leden met het miltvuurvaccin dat bekend staat als Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) en onder de handelsnaam BioThrax. In juni 2001 stopte de DoD met vaccinaties vanwege niet door de FDA goedgekeurde wijzigingen in het productieproces van BioPort.
Wat ging er mis met het miltvuurvaccin?
Veel soldaten hadden meerdere dagen last van pijntjes en kwalen na de toediening van het vaccin, zoals gewrichtspijn en andere problemen. Veel mensen merkten problemen op om hun armen boven parallel te heffen. Hoofdpijn was een vaak voorkomende bijwerking van de toediening van het miltvuurvaccin.
Is er een door de FDA goedgekeurd miltvuurvaccin?
Het enige gelicentieerde miltvuurvaccin, Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) of BioThraxTM is geïndiceerd voor actieve immunisatie voor de preventie van ziekte veroorzaakt door Bacillus anthracis, bij personen van 18 – 65 jaar leeftijd met een hoog risico op blootstelling.
Geeft het leger nog steeds een antraxvaccin?
AVA wordt gegeven in zes doses boven de 18maanden, met daarna jaarlijkse boosters. Volgens BioPort Corp., de huidige fabrikant van AVA (nu BioThrax genoemd), hebben bijna een miljoen militairen miltvuurschoten gekregen sinds DoD het huidige immunisatieprogramma lanceerde in 1998.