Onderzoekers denken dat Ashkenazische genetische ziekten ontstaan vanwege de gemeenschappelijke voorouders die veel Joden delen. Hoewel mensen van elke etnische groep genetische ziekten kunnen ontwikkelen, lopen Asjkenazische joden een hoger risico op bepaalde ziekten vanwege specifieke genmutaties.
Wat zijn Ashkenazische genetische ziekten?
Individuen van Ashkenazi-joodse afkomst kunnen pathogene varianten dragen voor Bloom-syndroom, de ziekte van Canavan, cystische fibrose, familiale dysautonomie, familiaal hyperinsulinisme, Fanconi-anemie C, de ziekte van Gaucher, glycogeenstapelingsziekte type 1A, Joubert-syndroom type 2, ahornsiroop urineziekte type 1B, mucolipidose IV, …
Hoe vaak komt Ashkenazi-DNA voor?
Een aantal jaren geleden raadpleegde Carmel genetische experts die hem vertelden dat als iemand deze specifieke mitochondriale DNA-marker draagt, er een 90 tot 99% kans is dat deze persoon van Ashkenazische afkomst.
Zijn Asjkenazische joden genetisch verschillend?
vond geen bewijs van een Khazar-afkomst voor Asjkenazische joden en suggereerde dat Asjkenazische joden de grootste genetische voorouders delen met andere joodse bevolkingsgroepen, en onder niet-joodse bevolkingsgroepen, met groepen uit Europa en het Midden-Oosten.
Waarom vragen dokters of je Ashkenazi bent?
Het is omdat mensen met Ashkenazi-joodse afkomst (dat wil zeggen met een Oost-Europese achtergrond, waaronder Duits, Pools of Russisch) meer zijnwaarschijnlijk een van de 3 specifieke mutaties in BRCA1 of BRCA2 dragen. Het risico is ongeveer 20 keer hoger dan voor de algemene bevolking.