Factor X wordt gesynthetiseerd door de lever. Het ondergaat uitgebreide posttranslationele modificaties (glycosylering, gamma-carboxylering en beta-hydroxylering) en wordt uitgescheiden in het plasma. Factor X wordt geactiveerd door factor IXa factor IXa Factor Ix-deficiëntie (PTC-deficiëntie, kerstziekte, hemofilie B) is een aangeboren, vaak familiale, hemorragische aandoening die werd onderscheiden van klassieke hemofilie (AHG-deficiëntie, factor VIII-tekort, hemofilie A) in 1952. https://www.sciencedirect.com › wetenschap › artikel › pii
Artikeldetectie van dragers voor factor IX (PTC)-deficiëntie
of door factor VIla. Factor Xa is de belangrijkste fysiologische activator van protrombine.
Wat activeert factor X bij stolling?
Factor X wordt geactiveerd, door hydrolyse, tot factor Xa door zowel factor IX (met zijn cofactor, factor VIII in een complex dat bekend staat als intrinsieke tenase) en factor VII met zijn cofactor, weefselfactor (een complex dat bekend staat als extrinsieke tenase). Het is daarom het eerste lid van de laatste gemeenschappelijke route of trombineroute.
Wordt bloedstollingsfactor X geactiveerd?
COAGULATIE CASCADE | Factor X
Factor X (fX), ook wel Stuart-factor genoemd, is een vitamine-K-afhankelijk serineprotease-zymogeen dat geactiveerd wordt in de eerste gemeenschappelijke stap van de intrinsieke en extrinsieke routes van bloedstolling.
Activeert Factor X protrombine?
Factor Xa activeert protrombine , een enkelketenig molecuul, door twee peptidebindingen te hydrolyseren en de reactie kan dus verlopen via twee routes,.
Wat heeft factor VII nodig om factor X te activeren?
Extrinsieke tenase activeert factor X, die trombine activeert, het belangrijkste eiwit van bloedstolling. Geactiveerde factor X (factor Xa) activeert factor VII in complex VII-TF (inactieve extrinsieke tenase), en vormt zo een positieve feedback.
