Nondisjunctie: falen van gepaarde chromosomen om te scheiden (om uit elkaar te gaan) tijdens celdeling, zodat beide chromosomen naar de ene dochtercel gaan en geen enkele naar de andere. Nondisjunctie veroorzaakt fouten in chromosoomnummer, zoals trisomie 21 (syndroom van Down) en monosomie X (syndroom van Turner).
Waar treedt nondisjunctie op bij het syndroom van Turner?
Dat betekent dat de vrouw met het syndroom van Turner haar enige X van haar moeder moest hebben gekregen. Ze kreeg geen geslachtschromosoom van haar vader, wat erop wijst dat er bij hem een nondisjunctie optrad. De non-disjunctie kan hebben plaatsgevonden op ofwel MI of MII.
Komt het syndroom van Turner voort uit non-disjunctie in meiose?
Nondisjunctie kan optreden tijdens meiose I of meiose II. Aneuploïdie leidt vaak tot ernstige problemen zoals het syndroom van Turner, een monosomie waarbij vrouwen een X-chromosoom geheel of gedeeltelijk kunnen bevatten. Monosomie voor autosomen is meestal dodelijk bij mensen en andere dieren.
Hoe wordt het syndroom van Turner veroorzaakt?
Turner-syndroom wordt veroorzaakt door gedeeltelijk of volledig verlies (monosomie) van het tweede geslachtschromosoom. Chromosomen worden gevonden in de kern van alle lichaamscellen. Ze dragen de genetische kenmerken van elk individu en ze komen in paren. We ontvangen één exemplaar van elke ouder.
Is het syndroom van Turner deletie of nondisjunctie?
Turner-syndroom is het gevolg van een deletie of het niet-functioneren van één X-chromosoom bij vrouwen. Ongeveer de helft van de bevolking met het syndroom van Turner heeft monosomie X (45, XO).
