Prader-Willi-syndroom wordt veroorzaakt door functieverlies van genen in een bepaald gebied van chromosoom 15. Mensen erven normaal gesproken één kopie van dit chromosoom van elke ouder. Sommige genen zijn alleen ingeschakeld (actief) op de kopie die is geërfd van iemands vader (de vaderlijke kopie).
Wie heeft de meeste kans om Prader-Willi te krijgen?
Prader-Willi-syndroom (PWS) is een genetische aandoening die bij ongeveer één op de 15.000 geboorten voorkomt. PWS treft mannen en vrouwen met gelijke frequentie en beïnvloedt alle rassen en etniciteiten. PWS wordt erkend als de meest voorkomende genetische oorzaak van levensbedreigende obesitas bij kinderen.
Kunnen vrouwen Prader-Willi krijgen?
Dit kan enkele van de typische kenmerken van het Prader-Willi-syndroom verklaren, zoals vertraagde groei en aanhoudende honger. De genetische oorzaak is puur toeval, en jongens en meisjes van alle etnische achtergronden kunnen worden beïnvloed. Het is uiterst zeldzaam dat ouders meer dan één kind met het Prader-Willi-syndroom hebben.
Waar wordt het Prader-Willi-syndroom door veroorzaakt?
Prader-Willi-syndroom wordt veroorzaakt door een genetisch probleem op chromosoom nummer 15. Genen bevatten de instructies voor het maken van een mens. Ze zijn gemaakt van DNA en verpakt in strengen die chromosomen worden genoemd. Een persoon heeft 2 kopieën van al zijn genen, wat betekent dat chromosomen in paren voorkomen.
Hoe krijg je PWS?
Prader-Willi-syndroom (PWS) wordt veroorzaakt door het verlies van actieve genen in een specifiek gebied van chromosoom 15. Mensen erven normaal gesproken één kopie van chromosoom 15 van elke ouder. Sommige genen op chromosoom 15 zijn alleen actief (of "tot expressie gebracht") op de kopie die is geërfd van iemands vader (de vaderlijke kopie).
