Dure gedeutereerde oplosmiddelen zijn traditioneel gebruikt voor NMR-spectroscopie om vergrendeling en shimming te vergemakkelijken, en om het grote oplosmiddelsignaal te onderdrukken dat anders zou optreden in de proton-NMR spectrum. Vooruitgang in NMR-instrumentatie maakt het routinematige gebruik van gedeutereerde oplosmiddelen nu overbodig.
Waarom zijn gedeutereerde oplosmiddelen nodig in NMR?
Bij proton-NMR-spectroscopie moet gedeutereerd oplosmiddel (verrijkt tot >99% deuterium) worden gebruikt om te voorkomen dat er een groot storend signaal of signalen van de proton(en) (d.w.z. waterstof-1) worden opgenomenaanwezig in het oplosmiddel zelf.
Waarom wordt een gedeutereerd oplosmiddel gebruikt in 1H NMR?
Uitleg: Reden 1: Om overspoeling door het oplosmiddelsignaal te voorkomen. … Een gewoon protonhoudend oplosmiddel zou een enorme oplosmiddelabsorptie geven die het 1H-NMR-spectrum zou domineren. De meeste 1H-NMR-spectra worden daarom opgenomen in een gedeutereerd oplosmiddel, omdat deuteriumatomen met een geheel andere frequentie absorberen.
Waarom wordt deuterium gebruikt in plaats van waterstof?
De deuteriumkern is twee keer zo zwaar als de waterstofkern omdat hij zowel een neutron als een proton bevat. Dus een molecuul dat wat deuterium bevat, zal zwaarder zijn dan een molecuul dat alle waterstof bevat. Naarmate een eiwit in toenemende mate gedeutereerd wordt, neemt de molecuulmassa dienovereenkomstig toe.
Waarom wordt CDCl3 gebruikt in NMR in plaats vanCHCl3?
Aangezien CDCl3 1 deuterium heeft (n=1) en het spintype 1 is (I=1), krijg je 2(1)(1) + 1=3, dus 3 pieken. Gewone waterstof heeft spintype 1/2, daarom is daar een andere splitsingsregel voor (n+1 regel). Het CHCl3-signaal is een singlet omdat protonenontkoppeling werd gebruikt om de gegevens te verzamelen.
