Tekenen en symptomen Een kind met een milde vorm van hemifaciale microsomie kan een iets kleinere kaak hebben en een skin tag voor een normaal ogend oor. In ernstigere vormen kan het gezicht van een kind aan één kant van zijn gezicht veel kleiner lijken, met een abnormaal gevormd of afwezig oor.
Wat is craniofaciale microsomie?
Wat is craniofaciale microsomie? Bij kinderen met craniofaciale microsomie (CFM) is een deel van het gezicht kleiner dan normaal. Meestal beïnvloedt het de oren en de kaak. Het kan ook de ogen, wangen en botten van de nek aantasten. Microsomia wordt uitgesproken als my-kruh-SO-mee-uh.
Hoe diagnosticeren ze hemifaciale microsomie?
De geneticus zal hemifaciale microsomie gewoonlijk diagnosticeren met een lichamelijk onderzoek van uw kind en door zijn of haar medische geschiedenis te bekijken. Er is geen enkele test voor hemifaciale microsomie, maar er kunnen verschillende tests worden gebruikt om een diagnose te bevestigen. Mogelijke diagnostische tests zijn onder meer: Röntgenfoto's van het hoofd.
Kan hemifaciale microsomie worden verholpen?
Hemifaciale microsomie-chirurgie voor kinderen kan een of meer procedures omvatten om onderontwikkeling van bot en zacht weefsel in het gezicht te corrigeren. Veelvoorkomende operaties voor kinderen die te maken hebben met HFM zijn: Het verlagen van de bovenkaak zodat deze overeenkomt met de andere kant en het verlengen van de onderkaak. Een bottransplantaat gebruiken om de kaak te verlengen.
Wat veroorzaakt microsomie?
Wat veroorzaakt hemifacialeMicrosomie? Het defect ontwikkelt zich wanneer de foetus 4 weken oud is, wanneer men denkt dat een of ander bloedvatprobleem resulteert in een slechte bloedtoevoer naar het gezicht. Niemand weet wat de aandoening veroorzaakt; het kan worden veroorzaakt door lichamelijk trauma maar in de meeste gevallen lijkt het toeval te zijn.
