Frameshift-mutaties treden op wanneer de normale sequentie van codons wordt verstoord door het invoegen of verwijderen van een of meer nucleotiden, op voorwaarde dat het aantal toegevoegde of verwijderde nucleotiden geen veelvoud is van drie.
Waar komen frameshift-mutaties voor?
Frameshift-mutaties kunnen optreden door het nucleotide te verwijderen of in te voegen in het nucleïnezuur (Figuur 3). Deletie-frameshift-mutatie, waarbij een of meer nucleotiden zijn verwijderd in een nucleïnezuur, wat resulteert in de wijziging van het leesframe, d.w.z. leesframeshift, van het nucleïnezuur.
Waarom treden frameshift-mutaties op?
Een frameshift-mutatie wordt geproduceerd door het invoegen of verwijderen van een of meer nieuwe basen. Omdat het leeskader begint op de startplaats, zal elk mRNA dat wordt geproduceerd uit een gemuteerde DNA-sequentie na het punt van de insertie of deletie uit het frame worden gelezen, wat een onzin-eiwit oplevert.
Hoe ontstaan puntmutaties en frameshift-mutaties?
Sommige wetenschappers herkennen een ander type mutatie, een frameshift-mutatie genaamd, als een type puntmutatie. Frameshift-mutaties kunnen leiden tot drastisch functieverlies en optreden door toevoeging of verwijdering van een of meer DNA-basen.
Wat gebeurt er als frameshift-mutaties worden geproduceerd?
Frameshift-mutatie
Elke groep van drie basen komt overeen met een van de 20 verschillende aminozurenzuren die worden gebruikt om een eiwit op te bouwen. Als een mutatie dit leeskader verstoort, dan wordt de hele DNA-sequentie die volgt op de mutatie verkeerd afgelezen.
