Chemisch gesynthetiseerde borneol bevat vier stereo-isomeren, (+)-isoborneol, (−)-isoborneol, (−)-borneol en (+)-borneol.
Hoe bepaal je het aantal diastereomeren?
Het maximale aantal stereomeren dat mogelijk is voor een verbinding is gelijk aan 2n, waarbij n het aantal asymmetrische koolstofatomen (chirale centra) in een molecuul is. Om het aantal diastereomeren te vinden, moet u verschillende stereomeren tekenen in Fischer-projecties.
Zijn isoborneol en borneol diastereomeren?
Borneol en isoborneol zijn diastereomeren. Verstrek vanuit borneol een meerstapssynthese die isoborneol zou vormen.
Hoeveel diastereomeren heeft ribose?
Diastereomeren zijn verbindingen die twee of meer chirale centra bevatten en geen spiegelbeelden van elkaar zijn. De aldopentoses bevatten bijvoorbeeld elk drie chirale centra. D-ribose is dus een diastereomeer van D-arabinose, D-xylose en D-lyxose.
Hoeveel diastereomeren zijn er?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 diastereomeren). D-glucose heeft bijvoorbeeld 4 chirale koolstofatomen, dus er zijn 16 aldohexosen (8 D en 8 L). L-glucose is een enantiomeer van D-glucose en de andere 14 aldohexosen zijn diastereomeren daarvan.
