Hoewel borneol het stabielere product is, zijn de energievereisten om isoborneol te vormen lager omdat het boorhydride bijdraagt aan het minder sterisch gehinderde punt op de carbonylkoolstof.
Waarom heeft isoborneol de voorkeur boven borneol?
De piekverschillen tonen aan dat isoborneol de voorkeur had boven borneol, vanwege de sterische stam veroorzaakt door de twee geminale methylgroepen aan één kant van het cyclohexaan. Aangezien er nog steeds een kamferpiek aanwezig is op de gaschromatografiespectra, is de reductiereactie niet voltooid.
Wat is het verschil tussen isoborneol en borneol?
Een alcohol (borneol) wordt geoxideerd tot een keton (kamfer). Een daaropvolgende reductie brengt ons terug bij een andere alcohol (isoborneol), een isomere vorm van het origineel.
Hebben borneol en isoborneol hetzelfde smeltpunt?
Isoborneol heeft een smeltpuntbereik van 212 214C Borneol heeft een smeltpunt | Cursus held.
Waarom is kamfer niet UV-actief?
Borneol heeft een IR-absorptie van ongeveer 3200 - 3400 cm-1, wat te wijten is aan de alcohol-functionele groep in het spectrum van de gecondenseerde fase. Kamfer heeft een sterke absorptie van ongeveer 1700 cm-1 vanwege de functionele carbonylgroep. … Daarom is borneol niet UV-actief.