De aanwezigheid van twee verschillende allelen op een bepaalde genlocus. Een heterozygoot genotype kan één normaal allel en één gemuteerd allel of twee verschillende gemuteerde allelen (samengestelde heterozygoot) omvatten.
Wat is een voorbeeld van een heterozygoot allel?
Als de twee versies verschillend zijn, heb je een heterozygoot genotype voor dat gen. Bijvoorbeeld, heterozygoot zijn voor haarkleur kan betekenen dat je één allel hebt voor rood haar en één allel voor bruin haar. De relatie tussen de twee allelen is van invloed op welke eigenschappen worden uitgedrukt.
Wat zijn homozygote allelen?
Luister naar uitspraak. (HOH-moh-ZY-gus JEE-noh-tipe) De aanwezigheid van twee identieke allelen op een bepaalde genlocus. Een homozygoot genotype kan twee normale allelen bevatten of twee allelen die dezelfde variant hebben.
Wat is een heterozygoot allelpaar?
Door. Getty-afbeeldingen. Heterozygoot is een term die in de genetica wordt gebruikt om te beschrijven wanneer twee variaties van een gen (bekend als allelen) zijn gekoppeld op dezelfde locatie (locus) op een chromosoom. Homozygoot is daarentegen wanneer er twee exemplaren van hetzelfde allel op dezelfde locus zijn.
Wat is het genotype van een persoon die heterozygoot A is?
Een organisme met één dominant allel en één recessief allel zou een heterozygoot genotype hebben. In ons voorbeeld wordt dit genotype geschreven als Bb. Ten slotte het genotype van een organisme met tweerecessieve allelen heet homozygoot recessief.