Frameshift-mutaties treden op wanneer de normale sequentie van codons wordt verstoord door het invoegen of verwijderen van een of meer nucleotiden, op voorwaarde dat het aantal toegevoegde of verwijderde nucleotiden geen veelvoud is van drie.
Waarom vindt er een frameshift-mutatie plaats?
Meestal treden frameshift-mutaties op zoals veroorzaakt door een mutatiefout tijdens DNA-reparatie of -replicatie. Ze kunnen ook optreden door blootstelling aan acridinekleurstoffen, die frameshift-mutaties kunnen induceren.
Welke mutageen veroorzaakt frameshift-mutatie?
Proflavin is een acridinekleurstof die zichzelf tussen basenparen van de DNA-keten plaatst en daarbij verlies of winst van een enkele nucleotide veroorzaakt. De genmutatie verandert de basissequentie van het hele genetische frame vanaf het punt van mutatie dat frameshift-mutatie wordt genoemd.
Wat is het effect van frameshift-mutatie?
Een frameshift-mutatie zal er in het algemeen voor zorgen dat het lezen van de codons na de mutatie codeert voor verschillende aminozuren. De frameshift-mutatie verandert ook het eerste stopcodon ("UAA", "UGA" of "UAG") dat in de sequentie wordt aangetroffen.
Wat is frameshift-mutatie. Hoe beïnvloedt het de functie van een eiwit?
Frameshift-mutaties zijn het resultaat van inserties of deleties die het leeskader van de tripletcodons veranderen, waardoor de translatie verandert en de structuur enfunctie van het eiwitproduct.
