Tolueen: Tolueen ondergaat resonantie vanwege het hyperconjugatie-effect.
Heeft tolueen resonantie?
In tolueen geeft de methylgroep elektronen af richting de benzeenring, deels door inductief effect en voornamelijk door hyperconjugatie. … De geen bindingsresonantievormen van tolueen als gevolg van hyperconjugatie worden hieronder weergegeven.
Welke vertoont geen resonantie?
Antwoord: (c) Ethylamine vertoont geen resonantie. Uitleg: … Resonantie verwijst naar de combinatie van twee of meer structuren om het bindingspatroon in verschillende moleculen of ionen te beschrijven.
Vertoont methylbenzeen resonantie?
Om deze waarneming te verklaren, moeten er twee effecten worden overwogen, inductieve en resonantie-effecten. Inductief laat de methylgroep elektronendichtheid vrij in de benzeenring. Dit komt omdat de methylgroep, die sp3 gehybridiseerd is, minder elektronegatief is dan de sp2 gehybridiseerde aromatische koolstof.
Hoe weet je of een structuur resonantie heeft?
Omdat resonantiestructuren dezelfde moleculen zijn, moeten ze het volgende hebben:
- Dezelfde molecuulformules.
- Hetzelfde totale aantal elektronen (dezelfde totale lading).
- Dezelfde atomen met elkaar verbonden. Hoewel ze kunnen verschillen of de verbindingen enkele, dubbele of driedubbele bindingen zijn.